O teste de Papanicolaou em meio líquido BD SurePath™ reduz significativamente, de 43%(1) a 81%(2), o número de amostras insatisfatórias em relação ao exame convencional de Papanicolaou, diminuindo a necessidade de repetição do exame. O BD SurePath™ Pap Test foi aprovado pelo FDA e demonstrou um aumento de 64,4% na detecção de HSIL+.

• Em média, 37% do material celular se perde quando o dispositivo de coleta é descartado.(4) O BD SurePath™ Pap Test é o único teste de citologia em meio líquido aprovado pelo FDA capaz de garantir que 100% da amostra coletada seja enviada ao laboratório para processamento. Durante a transferência da amostra, não há perda de células de interesse diagnóstico.

• 2/3 dos resultados falso-negativos do Papanicolaou ocorrem porque as células não foram coletadas corretamente pelos dispositivos utilizados ou porque as células coletadas não foram transferidas para a lâmina.

• As amostras de colo uterino podem ser coletadas com dispositivos semelhantes a escovas ou uma combinação de escova e espátula com cabeças destacáveis.